​​

Interaksjonssøk

Uheldige virkninger ved kombinasjoner av
legemidler til mennesker.

Substans 1:
Substans 2:
Substans 3:
Substans 4:
Substans 5:
Substans 6:
Substans 7:
Substans 8:
Substans 9:
Substans 10:
Substans 11:
Substans 12:
Substans 13:
Substans 14:
Substans 15:
Substans 16:
Substans 17:
Substans 18:
Substans 19:
Substans 20:
Substans 21:
Substans 22:
Substans 23:
Substans 24:
Substans 25:
Substans 26:
Substans 27:
Substans 28:
Substans 29:
Substans 30:
Substans 31:
Substans 32:
Substans 33:
Substans 34:
Substans 35:
Substans 36:
Substans 37:
Substans 38:
Substans 39:
Substans 40:
Legg til substans

Hva finner du i interaksjonssøk?

Søket viser interaksjoner for legemidler til mennesker, ikke legemidler til dyr. Direktoratet for medisinske produkter har fastsatt kriterier for hvilke typer interaksjoner som vises.


​​Kl​ikk på legemiddelnavn i venstre kolonne i søkeresultatet for å se mer informasjon om den aktuelle interaksjonen.​
Interaksjoner
224 treff
KombinasjonRelevansSituasjonskriteriumKlinisk konsekvens
Bør unngåsHvis kombinasjonen ikke kan unngås, må dosen av olaparib reduseres.Økt konsentrasjon av olaparib (2-3 ganger basert på data med den kraftige enzymhemmeren itrakonazol).
Bør unngås Økt konsentrasjon av glekaprevir/pibrentasvir.
Bør unngås Økt konsentrasjon av kariprazin og aktiv metbolitt (i størrelsesorden en fordobling, eventuelt mer ved langtidsbehandling med ketokonazol på grunn av opphoping av aktiv kariprazinmetabolitt).
Bør unngås Økt konsentrasjon av simvastatin, økt risiko for bivirkninger (muskelsmerter; rabdomyolyse). Kombinasjonen er kontraindisert i SPC for Zocor.
Bør unngås Økt konsentrasjon av sirolimus (gjennomsnittlig 11 ganger i interaksjonsstudie), økt risiko for bivirkninger
Bør unngås Økt konsentrasjon av enkorafenib (ca. 3 ganger basert på data med den kraftige enzymhemmeren posakonazol - kanskje inntil 5 ganger basert på farmakokinetisk modellering med ketokonazol). I preparatomtalen til enkorafenib heter det at kombinasjonen bør unngås, men hvis det ikke er mulig bør pasienten overvåkes nøye.
Bør unngås Økt konsentrasjon av vardenafil (gjennomsnittlig 10 ganger i interaksjonsstudie), økt risiko for bivirkninger
Bør unngås Økt konsentrasjon av isradipin. Basert på data med andre dihydropyrinianaloger med tilsvarende grad av førstepassasjemetabolisme, (felodipin, nifedipin) må man forvente at konsentrasjonen kan øke til det femdobbelte eller mer ved samtidig inntak av sterke hemmere av CYP3A4.
Bør unngås Økt konsentrasjon av nimodipin. Basert på data med andre dihydropyrinianaloger med tilsvarende grad av førstepassasjemetabolisme, (felodipin, nifedipin) må man forvente at konsentrasjonen kan øke til det femdobbelte eller mer ved bruk av peroral nimodipin samtidig med inntak av sterke hemmere av CYP3A4. Ved bruk av intravenøs nimodipin vil trolig interaksjonsgraden være langt mindre enn dette.
Bør unngås Økt konsentrasjon av rivaroksaban (2-3 ganger), økt risiko for bivirkninger (blødninger).
Bør unngåsGjelder ved oppstart og i dosetitreringsfasen med venetoklaks. Senere kan midlene kombineres forutsatt at venetoklaksdosen reduseres betydelig (se under "Dosetilpasning").Økt konsentrasjon av venetoklaks (6-7 ganger).
Bør unngås Økt konsentrasjon av lomitapid (25-30 ganger).
Bør unngås Økt konsentrasjon av trabektedin (60-70 %), økt risiko for alvorlige bivirkninger (rabdomyolyse, nyresvikt, multiorgansvikt, pancytopeni).
Bør unngås Økt konsentrasjon av lovastatin, økt risiko for bivirkninger (muskelsmerter; rabdomyolyse). Kombinasjonen er kontraindisert i SPC for Mevacor.
Bør unngåsMidazolam gitt peroralt bør unngås. Når midazolam gis intravenøst, bør dosen reduseres. Som enkeltdose gitt bukkalt i forbindelse med krampeanfall kan trolig vanlig midazolamdose gis.Økt konsentrasjon av midazolam (8-16 ganger ved midazolam p.o., ca. 5 ganger ved midazolam i.v.)
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av ketokonazol (ukjent omgang, men kan være betydelig), økt risiko for terapisvikt.
Bør unngås Økt konsentrasjon av kolkisin (i gjennomsnitt 2-3 ganger - hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon kan økningen i kolkisinkonsentrasjon bli enda kraftigere), risiko for alvorlige bivirkninger. Fatale tilfeller der kolkisin har vært kombinert med CYP3A4/p-glykoprotein-hemmere er rapportert.
Bør unngås Økt konsentrasjon av kvetiapin, (5-8 ganger økning) med risiko for toksiske effekter. Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen for kvetiapin.
Bør unngås Økt konsentrasjon av lefamulin (2-3 ganger). Kombinasjonen er kontraindisert i preparatomtalen til lefamulin.
Bør unngås Nedsatt konsentrasjon av ketokonazol (gjennomsnittlig 70 % i interaksjonsstudie)
12345678910...
  • Besøks- og leveringsadresse
  • Grensesvingen 26
    0663 Oslo
  • Postadresse
  • Postboks 240 Skøyen
    0213 Oslo
  • Telefon
    E-mail
  • (+47) 22 89 77 00
    legemiddelsok@dmp.no